肥胖对小鼠肝脏GDF-15、TMPRSS6、Hepcidin表达的影响

• 作者: 张万山 李蔓 王辰 魏守刚
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肥胖症 铁调素 生长分化因子-15 跨膜丝氨酸蛋白酶6 铁代谢
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 肝与肝病
• 页码范围: 895-899
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2018.08.004

摘要

目的 观察肥胖小鼠肝组织中铁代谢相关调控因子铁调素(hepcidin) mRNA,生长分化因子-15(GDF-15)和跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)蛋白表达的变化,及血液和肝组织57Fe的相对含量及其意义. 方法 4-6周雄性C57BL/6J小鼠20只被随机分为肥胖模型组和正常对照组,每组10只.肥胖模型组和对照组分别给予高脂饲料和普通饲料.饲喂至15周,肥胖模型建模成功.建模成功后,以0.1 ml/10 g的计量标准,对全部小鼠经口一次性灌注57FeSO4溶液.1h后,取小鼠心脏血液及肝脏.免疫组化法检测肝脏中GDF-15、TMPRSS6的相对表达量,real-time PCR法检测肝脏hepcidin mRNA,ICP-MS法测定血液及肝脏中57 Fe的相对含量. 结果 与对照组相比,肥胖组小鼠肝脏中hepcidin表达增加(0.282±0.109vs0.494±0.139,P＜0.01),GDF-15表达减少(0.097±0.005 vs0.035±0.006,P＜0.01),血液57Fe表达减少[(22.970±4.492) μg/ml vs(15.647±1.629) μg/ml,P＜0.05)],肝脏57Fe表达减少[(603.103±35.511) μg/g vs(226.073±12.124) μg/mg,P＜0.05],而TMPRSS6的表达尚不能认为差异有统计学意义(0.068±0.009 vs0.085 3±0.027,P＞0.05). 结论 机体TMPRSS6表达量的变化不受肥胖因素影响.但肥胖可以下调机体GDF-15的表达,并由此升高肝脏hepcidin的表达,最终导致肝脏及血液铁含量减少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王辰	首都医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	236	2779	26.0	41.0
2	李蔓	首都医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	29	230	9.0	14.0
3	魏守刚	首都医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	38	136	7.0	9.0
4	张万山	首都医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系	3	4	1.0	2.0