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微小RNA-30a在后发性白内障中对上皮间质转化的调控机制
微小RNA-30a在后发性白内障中对上皮间质转化的调控机制
作者:
刘子瑶
权彦龙
柏凌
范雅稚
马君择
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
后发性白内障
微小RNA-30a
上皮间质转化
调控
摘要:
目的 探讨微小RNA (miR) -30a在后发性白内障 (PCO) 中对晶状体上皮细胞上皮间质转化 (EMT) 的作用及调控机制.方法 通过实时荧光定量PCR检测43例PCO晶状体上皮组织和18例正常晶状体上皮组织中的miR-30a和EMT标志物E-cadherin、Fibronectin表达水平,并通过Pearson相关系数分析miR-30a与EMT标志物表达水平的相关性.检测过表达miR-30a后对人晶状体上皮细胞株SAR01/04增殖和侵袭能力的影响,以及对EMT相关蛋白的表达调控.利用miRNA靶基因预测软件预测miR-30a的靶基因,并通过荧光素酶报告基因进行靶基因和结合序列验证.在PCO和正常晶状体上皮原代细胞中过表达miR-30a后检测EMT相关蛋白的表达差异.结果 miR-30a和E-cadherin在PCO晶状体上皮细胞中呈低表达水平,而Fibronectin呈高表达水平.miR-30a与E-cadherin呈显著正相关关系 (r=0.754,P <0.001),而miR-30a与Fibronectin呈显著负相关关系 (r=-0.857,P <0.001).过表达miR-30a后能够降低人晶状体上皮细胞株SAR01/04的增殖和侵袭活力、上调E-cadherin表达、下调Fibronectin、Cox-2和Slug的表达.报告基因分析显示miR-30a能够通过结合到Slug基因的3'-UTR序列而下调Slug的表达.在PCO和正常晶状体上皮原代细胞中过表达miR-30a能上调E-cadherin表达、下调Fibronectin、Slug和Cox-2的表达.结论 miR-30a通过调控Slug的表达来抑制人晶状体上皮细胞的EMT发生而减弱增殖和侵袭.
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微小RNA-30a及其与肺癌关系的研究进展
肺癌
微小核糖核酸-30a
基因表达
肿瘤发生
肿瘤发展
治疗
综述
细胞因子在后发性白内障发病机制中的研究进展
细胞因子
后发性白内障
晶状体上皮细胞
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
微小RNA-30a在后发性白内障中对上皮间质转化的调控机制
来源期刊
兰州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
后发性白内障
微小RNA-30a
上皮间质转化
调控
年,卷(期)
2018,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
16-22
页数
7页
分类号
R776.1
字数
4459字
语种
中文
DOI
10.13885/j.issn.1000-2812.2018.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
范雅稚
西安交通大学第二附属医院眼科
20
45
4.0
5.0
2
权彦龙
西安交通大学第二附属医院眼科
34
177
6.0
11.0
3
刘子瑶
西安交通大学第二附属医院眼科
19
41
4.0
5.0
4
柏凌
西安交通大学第二附属医院眼科
15
48
4.0
5.0
5
马君择
西安交通大学第二附属医院眼科
13
27
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4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
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引证文献(4)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
后发性白内障
微小RNA-30a
上皮间质转化
调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
兰州大学学报(医学版)
主办单位:
兰州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2812
CN:
62-1194/R
开本:
16开
出版地:
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
邮发代号:
54-61
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
2533
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8430
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兰州大学学报(医学版)2001
兰州大学学报(医学版)2018年第6期
兰州大学学报(医学版)2018年第5期
兰州大学学报(医学版)2018年第4期
兰州大学学报(医学版)2018年第3期
兰州大学学报(医学版)2018年第2期
兰州大学学报(医学版)2018年第1期
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