无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成

• 作者: 刘为顺 毛善检 沈利亭 涂现侠 邓桂胜 陆声乐
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 重氮-吡喃酮 重氮3(2H)-呋喃酮 合成 环丙烷化 区域选择性
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1663-1672
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201712014

摘要

在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮y-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(Ⅱ)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓桂胜	湖南师范大学化学生物学与中药分析教育部重点实验室	8	5	1.0	2.0
2	陆声乐	湖南师范大学化学生物学与中药分析教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
3	涂现侠	湖南师范大学有机功能分子组装与应用重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	刘为顺	湖南师范大学化学生物学与中药分析教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
5	沈利亭	湖南师范大学有机功能分子组装与应用重点实验室	1	0	0.0	0.0
6	毛善检	湖南师范大学化学生物学与中药分析教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0