KDR基因遗传变异对贝伐珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响

• 作者: 侯继院 刘兴安 单国用 王海霞 龚哲
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 激酶插入区受体 多态性 疗效
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 页码范围: 802-808
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.07.013

摘要

目的:本研究旨在探讨激酶插入区受体(KDR)基因遗传变异对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响.方法:本研究纳入135例一线接受贝伐珠单抗治疗的NSCLC患者,收集外周血及活检癌组织标本分别用来进行基因分型及表达测定.多态性位点的基因型和其他变量的相关性通过logistic回归模型进行分析.基因型和预后的单变量分析用KaplanMeier生存分析方法,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正.结果:在KDR的标记多态性位点中,只发现了V297I位点的临床意义.V297I位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为:CC型99例(73.33％),CT型33例(24.44％),TT型3例(2.23％),最小等位基因频率为0.14,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.898).后期比较将TT型和CT型患者合并,对不同基因型患者进行疗效分析发现:CT/TT基因型患者和野生型CC型患者的客观缓解率(ORR)分别为41.67％和47.47％(P=0.549).CT/TT和CC基因型患者的中位无进展生存期(m PFS)分别为6.2和8.6个月,差异具有统计学意义(P=0.003).在总生存期(OS)方面,两种基因型患者的中位总生存期(m OS)分别为18.9和21.5个月,差异具有统计学意义(P=0.017).对无进展生存期(PFS)构建多变量的Cox模型校正之后发现CT/TT基因型对PFS的影响仍然具有统计学意义(OR=1.95,P=0.019).另外,进一步在68例癌组织标本的表达分析中发现,CT/TT基因型患者相对于野生型的CC型患者,癌组织中KDR的表达明显较高,且差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:在接受贝伐珠单抗治疗的非小细胞肺癌患者中,KDR基因V297I位点可能通过影响KDR基因的表达从而影响贝伐珠单抗一线治疗非小细胞肺癌患者的疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯继院	郑州人民医院放疗科	22	83	5.0	8.0
2	刘兴安	郑州人民医院放疗科	32	103	6.0	8.0
3	龚哲	郑州人民医院放疗科	17	52	4.0	6.0
4	单国用	郑州人民医院放疗科	46	128	7.0	9.0
5	王海霞	郑州人民医院放疗科	14	37	4.0	5.0