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摘要:
目的 探讨IgG4相关性疾病(IgG4-RD)的临床诊断学特征.方法 回顾性分析2015年1月至2018年6月泰安市中心医院经病理科确诊的3例IgG4-RD患者的临床资料,观察IgG4-RD的病理形态学特点及免疫表型.结果 患者中男性2例,女性1例,年龄76~80岁;3例患者均血清IgG4升高;CT检查可见相应部位或器官弥漫性或局限性肿大;病灶标本光镜下均可见弥漫或片状淋巴细胞及IgG4+浆细胞浸润;浸润细胞周围有特征性的纤维化,典型呈"螺旋环"状,伴有腮腺、肾小管等的萎缩.结论 IgG4-RD是一种少见的慢性自身免疫性疾病,以高血清IgG4水平及组织中大量IgG4+的浆细胞浸润、伴有显著纤维化为特征;临床、影像学及组织学表现均易与肿瘤等疾病相混淆,掌握其临床特征并结合免疫组化方能正确诊断.
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文献信息
篇名 IgG4相关性疾病的临床诊断学特征
来源期刊 中华诊断学电子杂志 学科
关键词 IgG4相关性疾病 自身免疫性疾病 免疫组织化学
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 264-267
页数 4页 分类号
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2018.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李道胜 泰安市中心医院病理科 32 71 4.0 6.0
2 班媛媛 泰安市中心医院老年病一科 18 28 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
IgG4相关性疾病
自身免疫性疾病
免疫组织化学
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山东省济宁市北湖新区荷花路16号 济宁医学院
2013
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