外源性H2S增加Keap1硫巯基化水平延缓大鼠主动脉内皮细胞衰老的机制

• 作者: 丁宁顶 乔伟丽 刘磊 崔洁 闫长栋
• 来源期刊: 徐州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 硫化氢 衰老 巯基化 大鼠主动脉内皮细胞
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R331.3+2
• 字数: 2919字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2065.2018.01.001

摘要

目的 研究硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)延缓大鼠主动脉内皮细胞(RAECs)衰老的机制.方法 细胞按不同处理方法分为6组:年轻组、老年组、DMSO组、NaHS组、ATRA组、NaHS+ ATRA组.用β-半乳糖苷酶(β-gal)染色法检测内皮细胞的老化程度,用改良生物素法测定内皮细胞Keap1巯基蛋白,用免疫印迹法测定内皮细胞核转录因子(Nrf2)和超氧化物歧化酶2(SOD2).结果 与年轻组相比,老年组细胞β-gal染色阳性数升高(P＜0.01).给予外源性H2S(NaHS)处理后,老年组细胞染色阳性数降低(P＜0.01).预先给予Nrf2阻断剂全反式维甲酸(ATRA)后,老年组细胞染色阳性数升高(P＜0.01).与老年组相比,NaHS处理组内皮细胞Keap1硫巯基化水平、Nrf2和SOD2蛋白表达均升高(P＜0.01);预先给予ATRA阻断Nrf2蛋白表达后,内皮细胞Nrf2及SOD2蛋白表达均明显降低(P＜0.01).结论 外源性H2S能通过提高内皮细胞Keap1的硫巯基化水平,减弱Keap1对Nrf2的抑制作用,促进Nrf2进入细胞核,从而增加其下游SOD2蛋白的表达,提高内皮细胞的抗氧化应激作用,延缓内皮细胞的衰老进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔洁	徐州医科大学生理学教研室	10	9	2.0	2.0
2	乔伟丽	徐州医科大学生理学教研室	10	4	1.0	1.0
3	闫长栋	徐州医科大学生理学教研室	8	2	1.0	1.0
4	刘磊	徐州医科大学生理学教研室	16	11	2.0	3.0
5	丁宁顶	徐州医科大学生理学教研室	2	6	1.0	2.0