摘要:
[目的]研究山核桃叶总黄酮对去势SD大鼠脂肪组织异位沉积的干预作用.[方法] 60只SD大鼠分为模型组、假手术组、雌二醇组、山核桃叶总黄酮低、中、高剂量组,每组10只.除假手术组外,其余各组均摘除卵巢建立去势模型,模型组和假手术组予0.9%氯化钠注射液灌胃,雌二醇组给予雌二醇1mg/kg灌胃,山核桃叶总黄酮低、中、高剂量组分别予山核桃叶总黄酮50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg灌胃.各组大鼠灌胃1次/d,容积0.3~0.4mL/只,共2个月.给药结束后处死大鼠,计算腹部脂肪系数、主动脉弓脂肪系数;制作肝脏组织、主动脉弓血管、腹部脂肪组织切片,HE染色后镜下观察;酶标比色法检测血清总胆固醇(total cholestero,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、肝脏TG、肝脏游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)的水平;Q-PCR法检测过氧化物酶体增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ, PPARγ)mRNA表达量,Western blot检测其蛋白表达量.[结果]与模型组比较,山核桃叶总黄酮高剂量组能显著降低去势大鼠血清TG水平(P<0.01),下调肝脏TG水平(P<0.05),但肝脏FFA水平无明显变化(P>0.05);与模型组比较,雌二醇组和山核桃叶总黄酮各剂量组肝脏细胞内脂滴数量减少,主动脉弓处、腹部脂肪细胞直径减小;与模型组比较,山核桃叶总黄酮中、高剂量组PPARγ蛋白表达下调(P<0.01),中剂量组PPAR γ mRNA表达下调(P<0.05).[结论]山核桃叶总黄酮可改善去势SD大鼠脂肪在肝脏、主动脉弓血管周围组织的异位沉积,其作用机制可能与调节PPARγ表达,减少脂肪组织分化,减少FFA释放,降低血脂水平相关.