中国抽动障碍患者西药治疗随机对照试验证据现状与趋势分析

• 作者: 俞丹 张伶俐 杨春松 杨静 王平平 黄亮
• 来源期刊: 中国药物应用与监测
• 学科: 医学
• 关键词: 抽动障碍 药物治疗 随机对照试验 质量评价
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 药学服务
• 页码范围: 181-185
• 页数: 5页
• 分类号: R969.3
• 字数: 3719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8157.2018.03.014

摘要

目的:评价中国抽动障碍(TDs)患者西药治疗随机对照试验(RCTs)的现状与发展趋势,为未来国内临床研究提供参考依据.方法:计算机检索国内外6个数据库,纳入国内外发表的西药治疗TDs的RCT,记录基线情况,采用Cochrane偏倚风险评价工具对其进行质量评价.结果:共纳入84篇文献,总共6562例患者,其中男性4640例.纳入研究中,仅2.4% (2/84)研究进行了样本量计算,4.8%(4/84)为多中心研究,研究中心数2 ～ 8个.29.8%(25/84)研究在教学医院完成;干预措施中,14.3%(12/84)为典型抗精神病药、45.2%(38/84)为非典型抗精神病药,28.6%(24/84)为抗癫痫药,6.0%(5/84)为α受体激动剂.对照措施中,3.6%(3/84)采用安慰剂对照,96.4%(81/84)采用阳性药物对照.20.3%(17/84)研究报告了正确的随机分配方法,仅3.6%(3/84)报告了完善的分配方案隐藏,7.1%(6/84)采用了正确的盲法.结论:近年中国发表抽动障碍药物治疗RCT数量不多,其中非典型的抗精神病药物(利培酮,阿立哌唑,喹硫平)和抗癫痫药物(托吡酯)是研究热点药物.研究样本量偏低,缺乏多中心研究,整体报告质量不理想,提高抽动障碍中治疗试验的设计与实施质量需引起更多重视.