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摘要:
利用RT-PCR技术从中华补血草中获得了LsRab7基因的cDNA序列,利用NCBIORF founder分析表明,该基因包含1个618 bp的开放阅读框,编码含205个氨基酸残基的蛋白质,利用ExPASy服务器预测其相对分子质量为22 849.95,理论等电点为5.67.qRT-PCR分析结果表明,在盐处理或干旱处理条件下,在一定时间内LsRab7基因的表达水平均有升高,说明LsRab7可能参与中华补血草的抗逆反应过程,为探究中华补血草的抗逆分子机制奠定了一定的基础.
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文献信息
篇名 中华补血草LsRab7基因的克隆及盐、干旱胁迫下表达分析
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 生物学
关键词 Rab7 中华补血草 胁迫处理 定量表达分析
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 213-218
页数 6页 分类号 Q781
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2018.03.005
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Rab7
中华补血草
胁迫处理
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烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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