特发性基底节钙化的遗传学研究进展

• 作者: 梁春梅 许旭三 马国达 黄靓
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 特发性基底节钙化 SLC20A2 PDGFRB PDGFB ISG15 XPR1
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 676-678
• 页数: 3页
• 字数: 3878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2018.04.039

摘要

特发性基底节钙化(IBGC)是一种以基底节及大脑其他部位的自发性对称性钙化为特征的神经系统遗传疾病,患者可出现运动障碍及认知障碍、精神异常、癫痫发作等,目前尚无有效治疗药物.该病具有遗传异质性,迄今为止发现5个该病的致病基因:溶质载体家族20成员2(SLC20A2)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFRB)、血小板衍生生长因子亚基B(PDGFB)、泛素样修饰剂5(ISG15)、放射性和多变性逆转录病毒受体1(XPR1),将IBGC的发生机制分别与大脑局部无机磷稳态失衡、血脑屏障功能障碍及IFN-α/β免疫信号过度放大联系起来.本文综述IBGC的遗传学研究进展,初步探讨5个致病基因导致IBGC的相关机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄靓		3	2	1.0	1.0
2	梁春梅	广东医科大学附属医院神经病学研究所	2	1	1.0	1.0
3	马国达	广东医科大学附属医院神经病学研究所	3	1	1.0	1.0
4	许旭三		1	0	0.0	0.0