松香基叔胺盐的自组装、复配及载药性能研究

• 作者: 杨明生 林海霞 田超 韩春蕊
• 来源期刊: 林产化学与工业
• 学科: 工学
• 关键词: 马来松香 无患子皂苷 自组装 靶向载药 缓释
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 59-66
• 页数: 8页
• 分类号: TQ35
• 字数: 5999字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2417.2018.02.008

摘要

以松香为原料,经D-A加成、酰氯化、酯化和成盐反应合成含3个亲水基团的马来松香基叔胺盐表面活性剂(RETAS).RETAS的临界胶束浓度(CCMC)为0.73mmol/L(0.50g/L),对应的表面张力为38.58mN/m,乳化能力为292s.将RETAS与天然无患子皂苷进行复配,通过测定不同比例复配体系的表面张力、乳化性能和泡沫性能探究其复配效果,得到最佳协同复配比例,并通过透射电镜(TEM)等测试研究RETAS和复配体系的自组装行为和胶束形态,对胶束形成机理进行推测.结果表明:复配体系在RETAS与无患子皂苷的质量比为5:5时协同作用最强,乳化能力提高;此时复配体系的CCMC为0.40g/L,对应的表面张力为37.57mN/m,乳化能力为373s.对RETAS 进行人结肠腺癌细胞(Caco-2)细胞毒性研究,发现其毒性低于松香原料,低浓度下无毒或低毒.将RETAS及其复配体系应用于抗癌药物盐酸阿霉素(DOX)的载药性能研究,发现在pH值7.4和5.0时,RETAS对DOX的释放率分别为67%和接近100%,质量比为5:5时复配体系药物释放率分别为68%和接近90%,表明RETAS和复配产物均可作为DOX的靶向载体;复配对靶向载药性能未有改善,但缓释效果得到明显改善,在模拟肿瘤条件(pH值5.0)下,复配体系中DOX在24h后仍在缓慢释放,缓释效果明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林海霞	北京林业大学材料科学与技术学院	1	3	1.0	1.0
10	杨明生	北京林业大学材料科学与技术学院	2	3	1.0	1.0
19	田超	北京林业大学材料科学与技术学院	1	3	1.0	1.0