CD40调节胰腺癌细胞生物学行为的研究

• 作者: 刘振华 崔同建 张桂枫 蔡加琴 许志贤
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 胰腺癌 体内外增殖 CD40/CD40L 干性
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 页码范围: 755-760
• 页数: 6页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.07.006

摘要

目的:研究CD40L对胰腺癌细胞生物学特性、干性的影响.方法:CCK-8活细胞计数法分析CD40可溶性配体(s CD40L)不同浓度(0、1、2、4μg/m L)在不同时间对人胰腺癌细胞系panc02生长增殖的影响,Annexin V/PI双染法检测凋亡;细胞划痕实验检测迁移的改变.Q-PCR检测4μg/m L s CD40L处理panc02 48 h后c-Myc、OCT-4、Sox-2水平的改变.建立Balb/c裸鼠胰腺癌荷瘤模型,随机分为2组,对照组(生理盐水)和s CD40L(10 mg/kg)组,分别腹腔注射s CD40L 10mg/kg以及等体积生理盐水,每天注射3次,游标卡尺测量0、7、14、21、28 d时肿瘤体积.结果:与对照组比较,浓度为1、2、4μg/m L的s CD40L处理panc02 96 h时可显著抑制panc02的增殖(P＜0.01),并促进panc02的凋亡(P＜0.01),并呈剂量依赖性地抑制panc02的迁移能力(P＜0.01);s CD40L 4μg/m L组可明显抑制panc02细胞的cMyc、OCT-4、Sox-2的表达(P＜0.01).在裸鼠荷瘤实验中,与对照组比较,s CD40L处理28 d明显抑制肿瘤体积(P＜0.01,252±13 vs.189±9).结论:CD40通路的活化能够抑制胰腺癌细胞增殖迁移、促进凋亡,同时抑制胰腺癌细胞系体内的增殖能力,而这一效应可能与CD40L抑制胰腺癌细胞系干性相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许志贤		7	50	2.0	7.0
2	张桂枫		8	46	4.0	6.0
3	崔同建		19	103	6.0	10.0
4	蔡加琴	福建医科大学省立临床学院	3	4	1.0	2.0
5	刘振华		19	64	4.0	7.0