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摘要:
目的 探讨MS4A2基因rs569108位点多态性与<6岁儿童喘息性疾病易感性、严重程度等临床表型的相关性.方法 选择2014年1月至2016年12月,于广东省妇幼保健院收治的年龄<6岁的236例儿童喘息性疾病患儿为研究对象,纳入病例组.选择同期于本院进行健康体检的同年龄段的121例健康儿童,纳入对照组.采集2组受试儿口腔上皮细胞样本,并提取DNA,采用实时荧光定量PCR法进行MS4A2基因rs569108位点多态性基因分型检测.2组受试儿的MS4A2基因rs569108位点AA、AG、GG基因型频率分布的Hardy-Weinberg平衡检验,MS4A2基因rs569108位点AA、AG、GG基因型与A、G等位基因频率,以及病例组轻、中、重度儿童喘息性疾病患儿AA、AG、GG基因型频率比较,均采用x2检验.本研究征得受试儿监护人知情同意,并与之签署临床研究知情同意书.2组受试儿的性别构成比、年龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结果 ①病例组与对照组受试儿MS4A2基因rs569108位点AA、AG、GG基因型频率分布,均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).②病例组与对照组受试儿MS4A2基因rs569108位点AA、AG、GG基因型频率及A、G等位基因频率分别比较,差异均无统计意义(P>0.05).③病例组中,轻、中、重度<6岁儿童喘息性疾病患儿的AA、AG、GG基因型频率分别为75.5%(108/143)、23.8%(34/143)、0.7%(1/143),67.7%(42/62)、30.1%(18/62)、3.2%(2/62)与58.1%(18/31)、32.2%(10/31)、9.7%(3/31),其AA、AG、GG基因型频率比较,差异有统计学意义(x2=9.186,P=0.039);进一步进行两两比较的结果显示,轻、重度<6岁儿童喘息性疾病患儿AA、AG、GG基因型频率比较,差异有统计学意义(x2=8.506,P=0.011).结论 MS4A2基因rs569108位点多态性与<6岁儿童喘息性疾病易感性不相关,该位点突变可能不是儿童喘息性疾病的始动因素.但是,MS4A2基因rs569108位点多态性与<6岁儿童喘息性疾病严重程度相关,携带GG纯合子基因型,可能是该病病情加重的危险因素.
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文献信息
篇名 MS4A2基因rs569108位点多态性与6岁以下儿童喘息性疾病的相关性研究
来源期刊 中华妇幼临床医学杂志(电子版) 学科
关键词 多态性,单核苷酸 MS4A2基因 rs569108位点 喘息 哮喘 儿童
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 166-171
页数 6页 分类号
字数 4699字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2018.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王波 广东省妇幼保健院儿科 47 196 9.0 11.0
2 苏海浩 广东省妇幼保健院儿科 25 75 5.0 8.0
3 胡兢晶 广东省妇幼保健院儿科 15 47 3.0 6.0
4 谭琪琪 广东省妇幼保健院儿科 9 6 2.0 2.0
传播情况
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多态性,单核苷酸
MS4A2基因
rs569108位点
喘息
哮喘
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期刊影响力
中华妇幼临床医学杂志(电子版)
双月刊
1673-5250
11-9273/R
16开
成都市人民南路三段20号
2005
chi
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