NOX4抑制剂GKT137831增强顺铂对A549细胞的毒性作用

• 作者: 刘冰 杨智承
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: GKT137831 顺铂 肺癌 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 页码范围: 99-104
• 页数: 6页
• 分类号: R730.1
• 字数: 3083字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2018.02.002

摘要

目的:研究GKT137831(NOX4抑制剂)和顺铂单用或联用对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法:MTT法检测不同浓度的GKT137831和顺铂对细胞毒性的影响,分别选取合适的浓度进行联合用药;流式细胞法检测细胞凋亡率;酶联免疫法检测Caspase3/7活性;免疫印迹检测A549细胞中Akt、p-Akt、MRP1蛋白表达.结果:GKT137831和顺铂单用均能抑制A549细胞的增殖,并诱导其凋亡,GKT137831可增强顺铂的细胞毒性.顺铂能上调p-Akt和MRP1的表达(P＜0.05),GKT137831则抑制p-Akt和MRP1的表达(P＜0.05);与对照组和单独用药组相比,联合用药能抑制p-Akt和MRP1的表达(P＜0.05),表明GKT137831能抑制顺铂导致的p-Akt和MRP1表达上调.结论:GKT137831能够增强顺铂对肺癌细胞A549的毒性效应,作用机制可能通过抑制PI3K/AKT途径,调节其下游MRP1的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘冰	广东药科大学药学院临床药学与药事管理系	12	17	2.0	3.0
2	杨智承	广东药科大学药学院临床药学与药事管理系	7	6	2.0	2.0