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摘要:
目的:建立超高效液相色谱测定人血浆中替考拉宁的方法,为临床监测替考拉宁血药浓度调整给药方案提供方法学依据.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(24.2:75.8,v/v),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm.取患者稳态谷浓度血样,经乙腈沉淀蛋白,三氯甲烷萃取,Agilent 1290超高效液相色谱仪进行测定.结果:替考拉宁五个成分10 min内全部出峰,保留时间分别为:3.2 min、4.4 min、5.2 min、8.9 min、9.9 min,峰形对称与血浆中其它组分分离良好,线性范围2.0~80.0μg·mL-1(r=0.9998,n=7),平均提取回收率88.53%,平均方法回收率97.3%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于6%.测定14例应用替考拉宁的患者,其中4例低于有效血药浓度范围.结论:该检测方法简单、快速,具有较高的灵敏性和准确性,可满足临床替考拉宁血药浓度的监测和药动学研究的要求.同时,该法有效避免了内标法合并用药时内标干扰及内标不稳定,磷酸盐作流动相对色谱柱损害大、清洗耗时等问题.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度
来源期刊 中国药物应用与监测 学科 医学
关键词 替考拉宁 超高效液相色谱法 治疗药物监测 血浆
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 207-210
页数 4页 分类号 R917
字数 3487字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵庆国 解放军302医院药学部 11 24 2.0 4.0
2 任秋霞 解放军302医院药学部 2 6 2.0 2.0
3 王艳红 解放军302医院药学部 1 4 1.0 1.0
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血浆
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中国药物应用与监测
双月刊
1672-8157
11-5227/R
大16开
北京市复兴路28号
2004
chi
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13795
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