五味子乙素对阿霉素在大鼠体内的药代动力学影响

• 作者: 尤淋君 杨勇 王卓 王广基 王湛博 程亚楠
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 五味子乙素 阿霉素 联合用药 相互作用 药代动力学
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 610-615
• 页数: 6页
• 分类号: R966
• 字数: 4271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20180514

摘要

考察五味子乙素和阿霉素联合用药后对SD大鼠体内阿霉素药代动力学行为的影响.建立了LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中阿霉素及其主要代谢产物阿霉素醇,采用Agilent Eclipse XDB-C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.1％甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱方式,电喷雾离子化正离子扫描模式下,离子对分别为m/z 544.2→397.3(阿霉素)、m/z 546.2→399.2(阿霉素醇)、m/z 528.2→381.2(柔红霉素,内标).阿霉素在0.500～500 ng/mL,阿霉素醇在0.200～50.0 ng/mL范围内线性关系良好,精密度和准确度均符合要求,各浓度提取回收率和基质效应的变异系数均小于15％.阿霉素在单独给药和联合给药组的AUC0-t分别为(605.69±145.84)和(564.53±23.99)ng·h/mL,阿霉素醇的AUC 0-t分别为(26.69±13.41)和(29.00±2.78)ng·h/mL.结果表明五味子乙素不影响阿霉素在SD大鼠体内的药代动力学行为.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	254	2752	29.0	39.0
2	王卓	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	4	9	2.0	2.0
4	杨勇	中国药科大学新药安全评价研究中心	40	146	8.0	10.0
7	王湛博	中国药科大学新药安全评价研究中心	4	9	2.0	3.0
8	程亚楠	中国药科大学新药安全评价研究中心	3	5	1.0	2.0
9	尤淋君	中国药科大学新药安全评价研究中心	5	15	3.0	3.0