MicroRNA-210对卵巢癌细胞生长及放射敏感性的影响

• 作者: 崔然吉 李炳锦 程子倩 赵银龙 邹晓晗 钟莉莉
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: MicroRNA-210 卵巢肿瘤 细胞凋亡 放射治疗
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 265-269
• 页数: 5页
• 分类号: R73-3
• 字数: 3764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20180211

摘要

目的:探讨 MicroRNA-210(miR-210)在卵巢癌细胞生长过程中的作用及其与放射治疗敏感性的关系,阐明miR-210对卵巢癌发展和治疗的影响及可能的分子机制.方法:体外培养人卵巢癌细胞株 OVCAR3和SKOV3,应用细胞转染法分别将miR-210 mimic和抗miR-210抑制剂转染至 OVCAR3和 SKOV3细胞中,并利用 Real-time PCR法进行鉴定,得到miR-210过表达和低表达卵巢癌细胞模型.将2种细胞分别分为对照组、miR-210过表达组和miR-210低表达组,采用MTT法检测各组细胞增殖活性;采用不同剂量(30、50和100 Gy)电离辐射照射对照组和miR-210过表达组细胞,采用 MTT法检测各组细胞增殖活性;采用 Western blotting法检测50 Gy照射剂量组卵巢癌细胞中凋亡相关蛋白表达水平.所有实验细胞培养采用3复孔,并重复3次.结果:与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高,miR-210低表达组细胞增殖活性降低(P<0.05);在给予电离辐射照射后,与对照组比较,miR-210过表达组细胞增殖活性升高(P<0.05);且凋亡相关蛋白 BAX在2株细胞中表达水平均明显下降,而BCL-2表达水平均明显升高.结论:miR-210可促进卵巢癌细胞的生长,同时通过抑制凋亡作用降低卵巢癌细胞对放射治疗的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵银龙	吉林大学第二医院核医学科	35	85	5.0	6.0
2	钟莉莉	吉林大学第二医院研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室	22	93	5.0	9.0
3	李炳锦	吉林大学第二医院研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室	1	3	1.0	1.0
4	邹晓晗	吉林大学第二医院研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室	1	3	1.0	1.0
5	程子倩	吉林大学第二医院研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室	1	3	1.0	1.0