益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性

• 作者: 于倩 史玉玲 张玲玲 王瑶 龚瑜
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 银屑病 斑块 益赛普 甲氨蝶呤
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 银屑病专题
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: R758.63
• 字数: 3965字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2018.02.002

摘要

目的 探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性.方法 筛选中重度斑块型银屑病患者30例,随机分为益赛普联合MTX治疗组(联合用药组)和单用益赛普治疗组(单药组).两组患者用药24周.治疗第2、6、12、18、24周时记录银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,分别统计达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例,记录医生对病情的总体评价(physician's global assessment,PGA)、患者对病情的总体评价(patient's global assessment, PtGA)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI),同时检查血、尿常规、肝肾功能、血沉和 C反应蛋白,评价患者不良反应(adverse event,AE)的发生率.结果 治疗前,联合用药组和单药组PASI评分分别为(28.97±7.09)、(30.31±9.32)分,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时联合用药组的PASI评分显著低于单药组[(5.31± 2.35)分vs (7.10±2.94)分],差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周,两组达到PASI 75的比例分别为66.7%和46.7%;24周分别为80.0%和66.7%,联合用药组疗效优于单药组.联合用药组AE发生率为60%,单药组为33.3%.但AE均为轻中度,治疗期间无严重感染及肿瘤的发生.结论 益赛普联合MTX疗效优于单用益赛普,不良反应轻,安全性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史玉玲	同济大学附属第十人民医院皮肤科	60	221	9.0	12.0
2	王瑶	同济大学附属第十人民医院皮肤科	13	51	4.0	6.0
3	于倩	同济大学附属第十人民医院皮肤科	6	14	3.0	3.0
4	张玲玲	同济大学附属第十人民医院皮肤科	8	74	4.0	8.0
5	龚瑜	同济大学附属第十人民医院皮肤科	14	45	4.0	5.0