手性芳基膦-噁唑啉的简便合成

• 作者: 何宇鹏 吴国杰 曹宝辰 韩福社
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 膦-噁唑啉配体 (二苯基膦基)苯甲酸 手性氨基醇
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 189-196
• 页数: 8页
• 分类号: O626.2
• 字数: 5700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2018.02.170066

摘要

膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注.现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题.本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法.在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)作用下,2-(二苯基膦基)苯甲酸与多种光学纯的氨基醇发生缩合反应,高收率获得酰胺基醇类化合物;之后酰胺基醇经三苯基膦/三乙胺/四氯化碳体系处理完成噁唑啉环的构建,以64%~86%的总收率得到膦-噁唑啉化合物.随后,合成的化合物(S)-t-BuPHOX被应用于钯催化β-酮酯的脱羧Tsuji烯丙基化反应,得到了80%的收率和84%的ee值.该新方法具有原料易得、条件温和、收率高等优点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩福社	中国科学院长春应用化学研究所合成橡胶重点实验室	5	5	2.0	2.0
2	何宇鹏	辽宁石油化工大学化学化工与环境学部	9	7	2.0	2.0
3	曹宝辰	辽宁石油化工大学化学化工与环境学部	1	0	0.0	0.0
7	吴国杰	中国科学院长春应用化学研究所合成橡胶重点实验室	1	0	0.0	0.0