原文服务方: 合成化学       
摘要:
以异噁唑啉基环取代呋喃核糖环(ribose ring)为基本单元,成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C-核苷化合物3和4(其中碱基和异噁唑啉基环之间以C-C化学键方式连接).这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置,分别可以利用相应的烯烃和腈氧化物中间体进行偶极环合加成反应制得.
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抗氧化
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文献信息
篇名 异噁唑啉基咪唑[1,2-a]吡啶C-核苷类化合物的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 异噁唑啉 C-核苷 咪唑[1,2-a]吡啶 抗癌试剂
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 386-389
页数 4页 分类号 O626
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2001.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱建飞 江苏石油化工学院化学工程系 6 35 3.0 5.0
2 陈若愚 江苏石油化工学院化学工程系 8 47 4.0 6.0
3 王国平 江苏石油化工学院化学工程系 6 23 2.0 4.0
传播情况
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1997(1)
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2001(0)
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研究主题发展历程
节点文献
异噁唑啉
C-核苷
咪唑[1,2-a]吡啶
抗癌试剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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0
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