原文服务方: 合成化学       
摘要:
以草酸二甲酯为起始原料,设计并合成了8个新型的联噁二唑啉类化合物(1a~1h),其结构经1H NMR,IR和MS表征.初步抗菌活性测试结果表明,1a ~1h在用药量为1 mg·mL-1时对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有良好的抑制作用.
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文献信息
篇名 新型联噁二唑啉类化合物的合成及其抗菌活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 草酸二甲酯 联噁二唑啉 合成 抗菌性能
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 698-700
页数 3页 分类号 O626.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈桐滨 韩山师范学院化学系 20 38 4.0 5.0
2 潘庆能 韩山师范学院化学系 2 1 1.0 1.0
3 方桂坡 韩山师范学院化学系 1 1 1.0 1.0
4 谢光华 韩山师范学院化学系 1 1 1.0 1.0
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草酸二甲酯
联噁二唑啉
合成
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
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