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摘要:
目的 观察不同浓度淫羊藿苷(icariin,ICA)对IL-1β诱导软骨细胞退变的保护作用.方法 原代分离培养新生24 h大鼠四肢长骨干骺端透明软骨的软骨细胞,取P1代细胞,以4×103/孔接种96孔培养板,加入终浓度分别为1×10-7、1×10-6和1×10-5mol/L的ICA,MTT法分别测定12、24、36、48、60、72 h后软骨细胞增殖情况.以1.2×105/孔接种6孔培养板,分别设置空白对照组(N组)、炎症刺激组(M组,加入10 ng/mL IL-1β诱导软骨细胞退变)和淫羊藿苷低、高剂量组(ICA-L组和ICA-H组,炎症刺激组基础上加入ICA,终浓度分别为1×10-7、1×10-6mol/L),连续干预72 h.ELISA法测定培养上清液中Ⅱ型胶原(collagen-Ⅱ, Col-Ⅱ)和糖胺多糖(glycosaminoglycan, GAG)含量,RT-PCR 法检测细胞 Col-Ⅱ、基质金属蛋白酶13(matrix metaloproteinase13, MMP13)、蛋白聚糖(aggrecan,Acan)和Sox9 mRNA表达情况.结果 1×10-5mol/L ICA早期(24 h)表现为抑制软骨细胞增殖(P<0.01),72 h后促进软骨细胞增殖(P<0.01);1×10-7mol/L和1×10-6mol/L ICA干预36~72 h后促进软骨细胞增殖(P<0.05),但其中1×10-7mol/L在60 h与空白对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).ICA干预72 h后,与M组比较,ICA-L和ICA-H组,GAG浓度均显著升高(P<0.05),而Col-Ⅱ含量于ICA-L组降低、ICA-H组升高,但差异均无统计学意义(P>0.05).ICA-L组Acan/Sox9 mRNA表达升高(P<0.01),ICA-H组Col-ⅡmRNA水平升高而MMP13 mRNA表达降低(P<0.01).结论 淫羊藿苷能影响软骨细胞基质微环境,促进软骨细胞表型基因表达,抑制MMP13 mRNA表达,进而拮抗IL-1β诱导的软骨细胞退变.
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关键词云
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文献信息
篇名 淫羊藿苷对白介素-1β诱导软骨细胞退变的保护作用
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 淫羊藿苷 软骨细胞 软骨退变 骨关节炎 大鼠
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 56-60
页数 5页 分类号 R285
字数 3625字 语种 中文
DOI 10.16118/j.1008-0392.2018.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯伟 上海中医药大学康复医学院 34 169 6.0 13.0
2 刘益杰 上海中医药大学康复医学院 20 71 5.0 8.0
3 陈世宣 温州市中西医结合医院康复科 2 7 1.0 2.0
4 赵仙丽 上海中医药大学康复医学院 5 35 2.0 5.0
5 宁长青 同济大学附属东方医院伤科 2 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
淫羊藿苷
软骨细胞
软骨退变
骨关节炎
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
上海市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.lawyee.net/Act/Act_Display.asp?RID=46696
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导