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摘要:
使用较为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解,合成了目标化合物2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,总收率达60.5%.相应各步反应条件得以优化,用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构.该方法起始原料价廉易得,操作简单易行,具有工业化应用前景.
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文献信息
篇名 2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进
来源期刊 化工时刊 学科
关键词 2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸 奥拉帕尼中间体 合成
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 工艺试验
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号
字数 2840字 语种 中文
DOI 10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2018.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈绘如 27 43 3.0 6.0
2 陈升 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸
奥拉帕尼中间体
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
化工时刊
月刊
1002-154X
32-1320/TQ
大16开
南京四牌楼东南大学五五楼四楼
28-256
1987
chi
出版文献量(篇)
5007
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