基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
针对KRAS基因中的2个常见突变G12R和G12S,建立了基于数字聚合酶链反应(PCR)和下一代测序(NGS)技术的特异性检测方法.利用含有目标突变的细胞系配制成不同突变比例的样本,考察了所建立的数字PCR和NGS方法的分析灵敏度和2种方法测量结果的可比性.结果发现对突变比例≥0.85%的样品,NGS和数字PCR的测定结果无显著差异(p>0.05).突变比例<0.83%的样品,2种方法的测定结果差异显著(p<0.05),而数字PCR方法的测定结果与配制值无显著差异.这表明2种方法在检测高丰度突变时测量结果可比,而数字PCR方法在测定低丰度突变时准确性更高.
推荐文章
下一代测序技术在前列腺癌的研究进展
下一代测序技术
前列腺癌
高通量
RNA测序
下一代测序技术在结直肠癌诊疗中的应用
结直肠肿瘤
基因检测
分子靶向治疗
预后
下一代测序
面向下一代测序技术的结构变异检测算法综述
下一代测序技术
结构变异
拷贝数变异
下一代网络(NGN)初探
NGN 软交换 SIP H.248 MGCP API No.7/SS7
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 数字PCR和下一代测序方法用于KRAS基因突变检测中的可比性研究
来源期刊 计量学报 学科 工学
关键词 计量学 肿瘤标志物 KRAS 聚合酶链反应 下一代测序 基因突变
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 436-441
页数 6页 分类号 TB99
字数 5023字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1158.2018.03.30
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晶 107 406 10.0 15.0
2 董莲华 26 121 6.0 9.0
3 隋志伟 28 92 5.0 7.0
4 傅博强 24 74 5.0 7.0
5 段宇航 1 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (10)
共引文献  (3)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (1)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2010(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2011(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2012(5)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(2)
2013(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2016(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
计量学
肿瘤标志物
KRAS
聚合酶链反应
下一代测序
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
计量学报
月刊
1000-1158
11-1864/TB
大16开
北京1413信箱
2-798
1980
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
8
总被引数(次)
20173
论文1v1指导