PD-L1表达对NK细胞杀伤急性髓系白血病细胞株活性的影响及其机制研究

• 作者: 刘雁峰 张梅 贺鹏程
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性髓系白血病 程序性死亡因子配体1 自然杀伤细胞 细胞因子
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 抗白血病基础与临床
• 页码范围: 1317-1322
• 页数: 6页
• 分类号: R733.7
• 字数: 3956字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2018.05.010

摘要

目的:探讨不同急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)细胞株表面程序性死亡因子配体1(programmed death receptor-ligand 1,PD-L1)表达水平对NK细胞杀伤效应的影响及其可能的机制.方法:抽取健康人外周血,应用miniMACS免疫磁珠阴选法分出NK细胞;流式细胞术检测AML细胞株表面PD-L1表达水平;LDH释放法和单抗体阻断实验分析NK细胞对AML细胞株的杀伤效应;ELISA法检测效靶细胞共培养上清中IFN-γ和IL-2含量.结果:CD3-CD56+NK细胞含量由分选前的(12.44±3.48)％提高到(71.29±5.65)％;流式细胞分析结果表明,KG-1a细胞表面低表达PD-L1 (18.35±+4.12)％,而THP1细胞表面高表达PD-L1(76.42±26.54)％,同时发现NK细胞对KG-1a具有高效杀伤效应,而对THP1杀伤效果相对较差;联合应用PD-L1单抗可不同程度加强NK细胞对5种AML细胞的杀伤作用,同时促进细胞因子IFN-γ和IL-2分泌.结论:NK细胞对AML细胞株的杀伤活性与靶细胞表面PD-L1表达量有关,PD-L1高表达可抑制NK的效靶杀伤活性,而阻断PD1/PD-L1结合则有益于靶细胞对NK细胞的杀伤作用的敏感性,其机制可能与促进IFN-γ和IL-2释放有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张梅	西安交通大学第一附属医院血液内科	134	882	14.0	24.0
2	贺鹏程	西安交通大学第一附属医院血液内科	50	130	6.0	7.0
3	刘雁峰	西安交通大学第一附属医院血液内科	8	23	3.0	4.0