ADAMTS-1基因多态性与脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块易损性及阿托伐他汀降脂疗效的相关性研究

• 作者: 吕晨铃 张震中 郑周 金笑平 陈超
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1 基因多态性 脑梗死 颈动脉 动脉粥样硬化 斑块易损性 阿托伐他汀 降脂治疗
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 997-1002
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3
• 字数: 4505字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.10.005

摘要

目的 探讨含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1(ADAMTS-1)基因rs402007(G/C)位点多态性与急性前循环脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块易损性及阿托伐他汀降脂疗效的相关性. 方法 将自2010年6月至2015年6月于浙江省台州医院神经内科住院的778例前循环脑梗死患者,根据颈动脉超声检查结果分为易损斑块组(n=291)、稳定斑块组(n=286)和无斑块组(n=201),均给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,并于4周后检测151例易损斑块组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平以评估治疗效果,同时应用PCR扩增和基因测序法检测所有患者的ADA MTS-1基因rs402007(G/C)位点多态性. 结果 3组患者间年龄、纤维蛋白原(FIB)水平、同型半胱氨酸(HCY)水平及糖尿病比例总体比较差异均有统计学意义(P＜0.05).易损斑块组ADA MTS-1基因rs402007(G/C)位点CC+GC基因型频率、C等位基因频率明显高于无斑块组及稳定斑块组,差异均有统计学意义(P＜0.05);校正年龄、FIB、HCY、糖尿病等危险因素后,GC+CC基因型仍是颈动脉粥样硬化性斑块易损性的独立危险因素(OR=1.559,P=0.015,95％CI:1.089～2.232).易损斑块组中GG基因型、GC基因型、CC基因型患者间治疗前后的LDL-C水平及其差值比较差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 ADAMTS-1基因rs402007(G/C)位点多态性与急性前循环脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块易损性相关,C等位基因可能是易感基因,但其和阿托伐他汀降脂疗效无明显相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈超	浙江中医药大学附属第二医院心血管内科	19	84	4.0	8.0
2	张震中	浙江省立同德医院神经内科	12	32	3.0	5.0
3	吕晨铃	浙江省立同德医院神经内科	3	3	1.0	1.0