活化T细胞核因子5对人胃癌MGC803细胞增殖及凋亡能力的影响

• 作者: 于爽 周圆 徐畅 王悦 郭隽馥 陆娜
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 MGC803细胞 NFAT5基因 S100A4基因 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 专题报道:胃癌的生物治疗研究
• 页码范围: 1119-1124
• 页数: 6页
• 分类号: R730.51|R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.11.006

摘要

目的:探讨活化T细胞核因子5 (nuclear factor 5 0f activatedT cells,NFAT5)对人胃癌MGC803细胞增殖及凋亡能力的影响及其可能的机制.方法:设计并合成3条靶向NFAT5基因的siRNA(siRNA2567、siRNA2714和siRNA4562)及1条与NFAT5基因无同源性的阴性对照siRNA(NC-siRNA),脂质体介导转染人胃癌MGC803细胞后,采用Real-time PCR检测分析细胞中NFAT5 mRNA表达水平的变化,进而筛选出有效抑制NFAT5基因表达的siRNA (NFAT5-siRNA).NFAT5-siRNA转染MGC803细胞48 h后,进一步采用Real-time PCR和Western blotting验证并检测细胞中NFA T5和S100A4mRNA及蛋白表达水平的变化,流式细胞术和CCK-8法分析抑制NFAT5表达对细胞增殖及凋亡的影响.结果:转染siRNA2567对NFAT5 mRNA的表达抑制最为明显(P＜0.01),siRNA2567被验证为NFAT5-siRNA.转染NFAT5-siRNA 48 h后,NFA T5和S100A4 mRNA及蛋白的表达水平均明显降低(P＜0.05);与NC-siRNA组相比较,NFAT5-siRNA组MGC803细胞的增殖率在72 h和96 h均显著降低(P＜0.01);NFAT5基因沉默48h后,MGC803细胞的凋亡率由(2.7±0.2)％上升至(7.9±0.2)％(P＜0.01).结论:NFAT5-siRNA能有效沉默人胃癌MGC803细胞中NFAT5基因表达,在抑制细胞增殖率的同时能够有效促进细胞凋亡,该作用可能通过调控S100A4表达实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭隽馥	辽宁中医药大学教学实验中心	34	85	6.0	7.0
2	王悦	辽宁中医药大学教学实验中心	11	56	2.0	7.0
3	于爽	辽宁中医药大学教学实验中心	1	1	1.0	1.0
4	徐畅	辽宁中医药大学教学实验中心	4	5	1.0	2.0
5	陆娜	辽宁中医药大学教学实验中心	1	1	1.0	1.0
6	周圆	辽宁中医药大学教学实验中心	1	1	1.0	1.0