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摘要:
芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 使用新型芳基硼酸酯保护基高效合成双环肽BI-32169
来源期刊 化学学报 学科
关键词 芳基硼酸酯 多肽固相合成 双环肽 BI-32169
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 95-98
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/A17100473
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡宏岗 第二军医大学药学院有机化学教研室 35 139 7.0 10.0
2 阎芳 潍坊医学院药学院 38 134 6.0 10.0
3 宋慧 潍坊医学院药学院 1 1 1.0 1.0
4 刘超 第二军医大学药学院有机化学教研室 4 20 2.0 4.0
5 吴仪君 潍坊医学院药学院 4 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
芳基硼酸酯
多肽固相合成
双环肽
BI-32169
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
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