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摘要:
该文探究靶向调控AKT/mTOR信号通路后,对人骨肉瘤细胞株(MG63)增殖、凋亡、自噬及成骨分化的影响并探讨其机制.RT-PCR检测在不同恶性程度骨肉瘤细胞中AKT、mTOR基因表达的情况;选择靶向mTOR信号通路的抑制剂雷帕霉素和激活剂3-苄基-5-(2-硝基苯氧甲基)-γ-丁内酯(3-BDO),分别用CCK-8检测细胞增殖;DAPI染色、Annexin V-FITC/PI双染法检测凋亡;碱性磷酸酶(ALP)染色检测早期成骨能力;茜素红染色检测中晚期成骨能力;Western blot技术检测自噬相关蛋白及分化抑制因子(Id1)表达.结果显示,AKT/mTOR表达情况与骨肉瘤恶性程度有关;通过靶向抑制AKT/mTOR信号通路后,可抑制骨肉瘤细胞MG63增殖,促进凋亡,上调自噬水平,抑制其早、晚期成骨分化;靶向激活AKT/mTOR信号通路后,对骨肉瘤细胞MG63增殖、凋亡无明显影响,下调自噬水平,但可促进其早、晚期成骨分化.该研究表明,靶向调控AKT/mTOR信号通路与分化抑制因子(Id1)表达有关,可进一步阐明骨肉瘤发病机制,为诱导分化治疗提供理论依据.
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文献信息
篇名 靶向调控AKT/mTOR信号通路对骨肉瘤细胞MG63增殖、凋亡、自噬及成骨分化的影响
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 AKT/mTOR 骨肉瘤 增殖 凋亡 自噬 成骨分化
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1486-1493
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2018.09.0146
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康权 48 106 6.0 7.0
2 罗庆 39 137 6.0 9.0
3 张遥 1 0 0.0 0.0
4 董姿杏 2 0 0.0 0.0
5 谢圣男 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
AKT/mTOR
骨肉瘤
增殖
凋亡
自噬
成骨分化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
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