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摘要:
本论文以间氰甲基苯甲酸甲酯为原料,经硫酸二甲酯甲基化,氯化亚砜制备酰氯,与苯Friedel-Crafts酰化后硫酸水解得到酮洛芬;结构经ESI-MS,1H-NMR确证.通过实验与工厂放大试生产验证,甲基化的最佳反应条件为氢氧化钠浓度50%、温度25±5℃,总收率为75. 71%;HPLC纯度为99. 81%.该新合成方法原料廉价易购、反应条件温和、操作简单,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 酮洛芬的合成方法研究
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 酮洛芬 非甾体镇痛药 甲基化 合成
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 967-969
页数 3页 分类号 O621.255
字数 2731字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2018.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈瑞 贵州医科大学药学院 22 14 2.0 3.0
2 郑萍 贵州医科大学药学院 6 0 0.0 0.0
3 汤磊 贵州医科大学药学院 76 57 4.0 5.0
4 张毅 贵州医科大学药学院 16 16 3.0 3.0
5 糜玲 贵州医科大学药学院 4 0 0.0 0.0
传播情况
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酮洛芬
非甾体镇痛药
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化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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