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摘要:
目的 探讨沙利度胺对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的人肝癌HepG2细胞分为对照组和观察1、2、3组,对照组正常培养,观察1、2、3组分别加入0.50、1.00、2.00 μg/mL沙利度胺,继续培养72 h.采用MTT法观察细胞增殖能力(以OD490表示),Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞数量及形态,实时荧光定量PCR法检测细胞B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤2相关X蛋白(Bax)mRNA相对表达量, ELISA法检测细胞培养液上清液Bcl-2、Bax蛋白.结果 观察1、2、3组细胞OD490均低于对照组(P均<0.05);观察1、2、3组细胞OD490依次降低,两两比较P均<0.05.对照组正常HepG2细胞在紫外线激发下呈均匀的蓝色荧光,淡染;从观察1组到观察3组,随着沙利度胺剂量的增加,HepG2细胞数明显减少,细胞核出现不同程度的皱缩、破裂,发出较强的蓝白色荧光;同一细胞内出现形状不规则颗粒状、大小不等的多个凋亡小体;荧光强度比较:对照组<观察1组<观察2组<观察3组.Bcl-2 mRNA相对表达量:对照组>观察1组>观察2组>观察3组(P均<0.05),Bax mRNA相对表达量:对照组<观察1组<观察2组<观察3组(P均<0.05).细胞培养液上清液Bcl-2蛋白表达:对照组>观察1组>观察2组>观察3组(P均<0.05),细胞培养液上清液Bax蛋白表达:对照组<观察1组<观察2组<观察3组(P均<0.05).结论 沙利度胺能体外抑制肝癌HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,此作用呈剂量依赖性;其机制可能为抑制肝癌HepG2细胞Bcl-2表达、促进Bax表达.
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文献信息
篇名 沙利度胺对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肝癌 沙利度胺 细胞增殖 细胞凋亡 B淋巴细胞瘤2 B淋巴细胞瘤2相关X蛋白
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3629字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 敖亚洲 35 175 8.0 12.0
2 肖旭 18 44 4.0 5.0
3 敖曼 4 65 3.0 4.0
4 冯文凯 1 2 1.0 1.0
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
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