特发性肺间质纤维化合并肺癌的诊疗进展

• 作者: 刘双 章亚琼
• 来源期刊: 医学与哲学：B
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺间质纤维化 肺癌 发病机制 治疗
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 页码范围: 65-69
• 页数: 5页
• 分类号: R563.9

摘要

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性致纤维化性间质性肺炎。多项临床研究证实IPF患者易合并肺癌。这两种疾病在发病机制上有一些共同通路,可以成为未来潜在的治疗靶点。由于治疗方案的选择受到限制,IPF合并肺癌（IPF-LC）患者生存期短,预后不佳。近年来出现的两种新药（吡非尼酮和尼达尼布）给IPF-LC的治疗带来了新的转机。本文主要对IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗的最新研究进展进行综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章亚琼	北京大学国际医院呼吸与危重症医学科	3	1	1.0	1.0
2	刘双	北京大学国际医院呼吸与危重症医学科	13	20	3.0	3.0