特发性肺纤维化合并肺癌发病机制的研究进展

• 作者: 何元兵 刘春晖
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: 特发性肺纤维化 肺肿瘤 发病机制 治疗
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 695-700
• 页数: 6页
• 字数: 5013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2020.102.23

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.针对IPF尚无有效的治疗手段,主要以延缓疾病进展、改善患者生活质量为主.而目前IPF合并肺癌(IPF with lung cancer,IPF-LC)的发病率越来越高,致使患者死亡率明显增加、生活质量显著下降.IPF-LC多见于男性、高龄和吸烟者,是一种临床表现缺乏特异性、无明确治疗方案、中位生存期短、预后较差的致死性疾病.目前IPF-LC发病机制及治疗方案尚不明确.本文就目前IPF-LC的危险因素、发病机制、临床特征和治疗的相关研究进展作简要综述.