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伴少突胶质细胞增生的轻微皮质发育畸形:一种新的额叶癫痫病理类型
伴少突胶质细胞增生的轻微皮质发育畸形:一种新的额叶癫痫病理类型
作者:
Ingmar Blümcke
任海涛
冯逢
卢强
周良锐
崔瑞雪
彭斌
毛晨晖
窦万臣
赵燕环
郭玉璞
金丽日
高晶
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
癫痫,额叶
少突神经胶质
皮质发育畸形
摘要:
目的 通过对1例病理诊断为伴少突胶质细胞增生的轻微皮质发育畸形的额叶癫痫的报道,分析其临床和病理特征,提高对这一新的癫痫病理诊断的认识.方法 收集2016年3月就诊于北京协和医院神经科的1例临床表现为额叶癫痫患者的临床资料,总结其影像学和电生理特征及手术切除后病理形态和免疫组织化学染色特征,并与国际文献报道的相关病例和病理改变进行对比.结果 患者女性,16岁,癫痫病程12年,临床表现为发作性愣神伴手部摸索和发声,约10次/d,有时表现为全身强直阵挛发作,予多种药物治疗效果均不佳,MRI提示左侧额叶眶额回皮质白质分界欠清,脑电图提示左额叶起源,行左侧前额叶切除术,病理提示额叶皮质神经元构造正常,部分区域灰白质界限不清,皮质下白质内可见片状少突胶质细胞增生,密度明显高于深部白质,增生区白质内异位神经元明显多于深部白质.免疫组织化学:增生细胞Olig-2(+),Ki-67个别(+),阳性率高于深部白质.术后2年随访患者病情稳定,未见颅内新发病灶.结论 年轻患者额叶癫痫可存在经典皮质发育不良以外的特殊病理改变,癫痫的病理改变可能不仅仅局限于皮质,白质病理改变对癫痫发病的作用机制尚有待于进一步研究.
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篇名
伴少突胶质细胞增生的轻微皮质发育畸形:一种新的额叶癫痫病理类型
来源期刊
中华神经科杂志
学科
关键词
癫痫,额叶
少突神经胶质
皮质发育畸形
年,卷(期)
2018,(12)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
972-976
页数
5页
分类号
字数
4581字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.12.007
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少突神经胶质
皮质发育畸形
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华神经科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-7876
CN:
11-3694/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
82-703
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5993
总下载数(次)
25
总被引数(次)
70722
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