C/EBPβ在氧化低密度脂蛋白诱导的白介素1β成熟过程中的作用

• 作者: 余三九 康华丽 邓梦杨 马骏 黄岚
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CCAAT/增强子结合蛋白β 动脉粥样硬化 白细胞介素1β 氧化低密度脂蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 429-433
• 页数: 5页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3676字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2018.05.13

摘要

目的 探讨CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的小鼠巨噬细胞白介素1β(IL-1β)成熟过程中的作用.方法 分别用0、25、50、100μg/ml ox-LDL对小鼠巨噬细胞株RAW264.7处理12、24、48h,以不同时间点的0μg/ml ox-LDL为对照组,筛选出50μg/ml ox-LDL处理24h进行后续实验.定量PCR观察C/EBPβ基因表达变化,Western blotting检测C/EBPβ、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-1)、IL-1β前体及成熟体表达的变化.采用小干扰RNA敲减C/EBPβ及caspase-1,采用ELISA法检测IL-1β分泌的变化,Western blottin检测相关蛋白表达的变化.结果 Ox-LDL呈时间剂量依赖性增加C/EBPβ的表达.其中50μg/ml ox-LDL处理24h后,C/EBPβ蛋白表达开始明显上调,平均上调幅度为57％(P＜0.01).同时ox-LDL可明显增加caspase-1、IL-1β前体、IL-1β成熟体的表达(P＜0.05).敲减C/EBPβ能抑制ox-LDL诱导的caspase-1、IL-1β前体、IL-1β成熟体的表达及IL-1β的分泌,平均抑制幅度分别为34％、36％、54％及53％(P＜0.05);而敲减caspase-1仅可抑制IL-1β成熟体的表达及IL-1β的分泌(P＜0.05).结论 C/EBPβ是ox-LDL诱导巨噬细胞产生IL-1β的关键性蛋白,并通过调控caspase-1促进IL-1β前体成熟.