转化生长因子β1对人牙髓干细胞成骨分化作用研究

• 作者: 夏商 姜力铭 宋戈 陈旭
• 来源期刊: 中国实用口腔科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子β1 人牙髓干细胞 成骨分化
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 530-533
• 页数: 4页
• 分类号: R78
• 字数: 2610字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19538/j.kq.2018.09.005

摘要

目的 研究不同浓度的转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化的影响.方法 采用酶消化法提取hDPSCs,通过流式细胞术鉴定干细胞的表面标记物.实验组利用含有不同浓度TGF-β1(1、5、10、20 ng/mL)的α-MEM培养细胞,对照组以不合TGF-β1的α-MEM培养细胞,分别在第7天和14天时,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测成骨相关因子的表达情况.在第21天时,通过茜素红染色观察矿化结节形成情况.结果 显微镜下可见hDPSCs呈长梭形,形态类似成纤维细胞.流式细胞术检测结果显示细胞呈CD73和CD90阳性表达,CD31、CD34和CD45阴性表达,具有典型的干细胞表面标记物.qRT-PCR结果表明,含有TGF-β1的各实验组均能明显促进成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)mRNA的表达.第7天时,TGF-β1浓度为1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN的表达水平分别为对照组的11.3倍、8.7倍和11.7倍,明显高于其他各浓度组(P＜0.05);第14天时,1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN表达水平分别为对照组的5.08倍、7.17倍和3.03倍(P＜0.05),20 ng/mL组BSP表达水平与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).茜素红染色显示各浓度的TGF-β1均能促进hDPSCs矿化结节形成.结论 TGF-β1可以促进hDPSCs的成骨分化.