脑缺血缺氧后新生鼠m iR-210表达与脑血管再生的关系

• 作者: 姚桂飞 梁国安 范海玲
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧缺血性脑损伤 微小RNA 血管再生 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 431-436
• 页数: 6页
• 分类号: R651.1
• 字数: 4820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2018.04.010

摘要

目的 探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系.方法 采用Rice-Vannucci法制备H IBD新生鼠模型,按照模型制作类型分为模型组、假手术组和对照组,分别于模型制备后第1、3、7天取脑组织标本,采用HE染色观察脑组织病理变化,免疫组织化学染色法检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白表达水平,并计数微血管密度(MVD),实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平.结果 对照组和假手术组大脑组织结构清晰,模型组术后神经元细胞出现凋亡和固缩核.对照组、假手术组小鼠脑组织miR-210表达、VEGF表达、MVD计数在HIBD后第1、3、7天间比较差异无统计学意义(均P>0.05).与HIBD后第1天比较,模型组HIBD后第3、7天miR-210表达、VEGF表达、MVD计数均上升,差异具有统计学意义(均P<0.05);HIBD后第1、3、7天模型组miR-210表达、VEGF表达、MVD计数明显高于对照组和假手术组,差异具有统计学意义(均P<0.05).相关分析显示,HIBD小鼠脑组织miR-210表达与MVD、VEGF呈明显正相关关系(r=0.645,0.710,均P<0.05).结论 缺氧缺血脑损伤后可诱导miR-210表达上调,促进脑组织VEGF表达和血管再生.