一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物的体外抑瘤作用及机制

• 作者: 叶心怡 孙漩嵘 张隆超 施国邦 郑敏子 阙祥洁 高梦诗
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 线粒体膜电位
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 614-620
• 页数: 7页
• 分类号: R965
• 字数: 4021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2018.08.004

摘要

目的 研究一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物(36号化合物)的体外抑瘤作用及可能的分子机制.方法 MTT比色法检测36号化合物对人乳腺癌细胞Bcap-37,MCF-7和人肺癌细胞A549体外存活的影响,反转录荧光定量PCR法检测Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平,流式细胞术检测Bcap-37细胞周期和细胞凋亡,JC-1荧光探针法测定Bcap-37细胞线粒体膜电位(MMP).结果 36号化合物对Bcap-37,MCF-7和A549细胞存活均表现出浓度依赖性抑制作用,其中对人乳腺癌细胞Bcap-37的半数抑制浓度(IC50)最低,为(22.4±0.8)mg·L-1.与正常对照组相比,36号化合物在25 mg·L-1浓度下使Bcap-37细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),早期凋亡细胞显著增加(P<0.01);在50 mg·L-1浓度下,使Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平均显著升高(P<0.05,P<0.01);在10,25和75 mg·L-1浓度下,使Bcap-37细胞MMP明显降低(P<0.05,P<0.01).结论 36号化合物具有良好的体外抑瘤作用,可抑制Bcap-37细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制与细胞内线粒体通路和细胞外凋亡信号通路的激活相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高梦诗	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0
2	郑敏子	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0
3	叶心怡	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0
4	施国邦	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0
5	阙祥洁	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0
6	张隆超	浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心	1	1	1.0	1.0