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摘要:
采用改良 St?ber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用 C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱.采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性三唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离.考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45:55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm.在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310000 plates/m.该研究为手性三唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路.
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文献信息
篇名 亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性三唑类农药
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 加压毛细管电色谱 亚微米二氧化硅微球 手性三唑类农药 手性流动相添加剂 羟丙基-γ-环糊精
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 388-394
页数 7页 分类号 O658
字数 5607字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2017.11015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王彦 上海交通大学药学院 128 691 13.0 20.0
2 阎超 上海交通大学药学院 68 586 16.0 21.0
3 柳青 上海交通大学药学院 10 6 2.0 2.0
4 薛芸 上海交通大学药学院 21 71 5.0 7.0
5 申琳 上海交通大学药学院 4 4 1.0 1.0
6 陈巧梅 上海交通大学药学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
加压毛细管电色谱
亚微米二氧化硅微球
手性三唑类农药
手性流动相添加剂
羟丙基-γ-环糊精
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
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