川芎嗪诱导肺癌细胞凋亡及其机制研究

• 作者: 刘阿倩 张宗建 杜小朋 林运鹏
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 肺癌 川芎嗪 凋亡 FoxM1
• 年，卷（期）: 2018,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1921-1925
• 页数: 5页
• 字数: 3691字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.18.006

摘要

目的 探究川芎嗪对肺癌A549细胞凋亡的影响及其机制.方法 体外培养肺癌A549细胞,将细胞分为空白对照组(NC组)以及用不同浓度(200μg/ml、400μg/ml、800μg/ml)的川芎嗪处理人肺癌A549细胞实验组,用吖啶橙/嗅化乙锭(AO/EB)双荧光染色观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测A549细胞凋亡相关蛋白表达情况;实时荧光定量PCR(real-time PCR)和Western Blot检测FoxM1的表达水平.转染过表达FoxM1质粒,用800μg/ml川芎嗪干预,分别用AO/EB双荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 相对于NC组,AO/EB双荧光染色结果显示不同浓度的川芎嗪干预后,可见橘红色荧光的凋亡细胞,并且随着川芎嗪的浓度增加而增加,呈浓度依赖性.流式细胞仪检测结果显示川芎嗪干预的A549细胞凋亡数显著增加.WB结果显示不同浓度的川芎嗪干预后,Bcl-2蛋白的表达水平下调,Bax蛋白的表达水平上调,呈浓度依赖.qPCR结果显示FoxM1 mRNA显著下降,WB结果同样显示FoxM1蛋白表达水平降低,并随着川芎嗪的干预浓度增加而下降,具有浓度依赖性.过表达FoxM1蛋白后,相对于阴性对照组,AO/EB双荧光染色结果显示肺癌A549细胞橘红色荧光减少,流式细胞仪检测结果显示,细胞凋亡率降低.结论 川芎嗪能有效地诱导肺癌A549细胞凋亡,其作用机制可能与下调FoxM1蛋白表达有关.