氯吡格雷、阿司匹林药物相关基因多态性的临床分析

• 作者: 丁新生 刘磊磊 叶民
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 氯吡格雷 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 414-417
• 页数: 4页
• 分类号: R963
• 字数: 3207字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1648.2018.06.005

摘要

目的 分析CYP2C19、GPⅢa、PTGS1、GP1BA基因多态性.方法 收集2017年1月至11月在我院神经内科住院共159例患者基本信息,检测CYP2C19、GPⅢa 、PTGS1、GP1BA基因.结果 患者平均年龄(65.32 ± 12.71)岁,其中男 112例(70. 4%),女 47例(29. 6%).CYP2C19*2G681A基因中 GG 58例(36.5%),GA 82例(51.6%),AA 19例(11.9%);CYP2C19*3G636A分型:GG 141例(88.7%),GA 18例(11.3%);CYP2C19*17C806T分型:CC 155例(97.5%),CT 4例(2.5%);GPⅢa基因:TT 157例(98.7%),TC 2例(1.3%);PTGS1基因:AA 159例(100%);GP1BA基因 CC 136例(85.5%),CT 23例(14.5%).除PTGS1外,余基因型的频率没有显著偏离Hardy-Weinberg平衡.表型:氯吡格雷超快代谢者2例(1.3%),快代谢者47例(29.6%),中间代谢82例(51.6%),慢代谢者28例(17.6%);阿司匹林抵抗型2例(1.3%),敏感型157例(98.7%).结论 基因型分型提示氯吡格雷慢代谢者发生率明显高于阿司匹林抵抗型.