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摘要:
目的 研究诱导C57BL/6小鼠骨髓单核细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs)向破骨细胞分化的条件,提高诱导破骨细胞的效率.方法 采用流式细胞仪鉴定BMMs表面标记物,巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)与核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor κB ligand,RANKL)共同诱导BMMs,4天后形成破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)与鬼笔环肽染色鉴定诱导出的破骨细胞,通过骨板吸收实验鉴定破骨细胞的骨吸收活性.结果 流式细胞仪检测BMMs的CD11b阳性率为98.4%.经过4天诱导,BMMs激活、融合产生了大量的破骨细胞,呈TRAP阳性,鬼笔环肽染色可见纤维肌动蛋白环形成,骨板上形成大量不规则的骨吸收瘢痕.结论 RANKL诱导BMMs 4天可产生骨吸收活性较高的破骨细胞.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 诱导C57BL/6小鼠骨髓单核细胞向破骨细胞分化的条件
来源期刊 中国医学前沿杂志(电子版) 学科
关键词 C57BL/6小鼠骨髓单核细胞 破骨细胞 巨噬细胞集落刺激因子 核因子κB受体活化因子配体
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号
字数 4402字 语种 中文
DOI 10.12037/YXQY.2018.01-07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘水涛 武警后勤学院附属医院骨科 18 91 6.0 8.0
2 邢更彦 中国武警总医院骨科 18 131 6.0 11.0
3 曾立 中国武警总医院骨科 1 0 0.0 0.0
4 耿欢 中国武警总医院骨科 2 1 1.0 1.0
5 姜川 中国武警总医院骨科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
C57BL/6小鼠骨髓单核细胞
破骨细胞
巨噬细胞集落刺激因子
核因子κB受体活化因子配体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学前沿杂志(电子版)
月刊
1674-7372
11-9298/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里19号人卫大厦B座306室
82-136
2008
chi
出版文献量(篇)
4003
总下载数(次)
10
总被引数(次)
24831
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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