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摘要:
[目的]研究FSH处理对猪卵巢颗粒细胞类固醇合成酶、垂体激素受体、凋亡相关等基因表达的影响及此过程中组蛋白H3修饰的变化情况.[方法]首先,采集猪卵巢组织并用注射器抽取方法收集卵泡颗粒细胞,用含血清体系体外培养颗粒细胞至贴壁,血清饥饿16h后用终浓度5IU·mL-1的FSH处理24h,并收集细胞.其次,提取细胞mRNA,采用qRT-PCR方法检测类固醇合成酶(STAR、CYP11A1、HSD3B和CYP19A1)、垂体激素受体(FSHR和LHR)、凋亡相关基因(XIAP和FasL)mRNA的表达变化,最后,相同处理后固定细胞,采用染色质免疫沉淀结合qPCR (ChIP-qPCR)方法检测类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B上游转录调控区组蛋白H3修饰(H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac)状况.[结果]5IU·mL-1的FSH处理引起类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B分别为2倍(P<0.01)、2.8倍(P<0.01)和3.6倍(P< 0.05)的显著上调,而CYP11A1表达水平没有显著变化;FSH处理对垂体激素受体FSHR、LHR和凋亡相关基因XIAP、FasL影响不显著.在上调的三个类固醇合成酶基因中,HSD3B调控区组蛋白H3修饰变化最为显著,H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac结合分别有14.7倍(P<0.01)、13.6倍(P<0.01)、19.7(P< 0.01)倍和2.5倍(P< 0.05)的显著上调;STAR基因调控区的H3K9ac在处理后有11.1倍的显著下降(P< 0.05);CYP19A基因调控区的H3K4me3和H3K9ac分别有0.5倍的上调(P<0.01)和10.4倍(P< 0.01)的下降,其余组蛋白修饰在处理前后没有显著变化.[结论]FSH处理24h对颗粒细胞类固醇合成酶基因转录有显著上调作用,对其转录过程有H3组蛋白修饰参与,组蛋白修饰模式具有基因特异性.垂体激素受体和凋亡相关基因的应答可能需要FSH和其他因素的联合作用.
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文献信息
篇名 FSH处理对猪颗粒细胞中类固醇合成酶基因的表达及其调控区组蛋白H3修饰的影响
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 FSH 颗粒细胞 类固醇合成酶 组蛋白修饰
年,卷(期) 2018,(18) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·资源昆虫
研究方向 页码范围 3582-3590
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2018.18.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘红林 南京农业大学动物科技学院 116 1257 21.0 30.0
2 潘增祥 南京农业大学动物科技学院 15 99 4.0 9.0
3 姚望 南京农业大学动物科技学院 4 2 1.0 1.0
4 张金璧 南京农业大学动物科技学院 5 39 2.0 5.0
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FSH
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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12
总被引数(次)
254208
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