DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达

• 作者: 刘焕彩 刘金梦 原萌 孙钰凯 林宝勇 梁婵婵 王箐 陈燕春
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: 肌萎缩性侧索硬化症 转基因小鼠 纹状体 DDX3 CK1ε
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 243-248
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.02.018

摘要

目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据.方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠分别处死取材,运用免疫荧光技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的表达水平进行检测,运用RT-PCR技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的mRNA水平进行检测,运用Western Blot行蛋白水平变化检测.结果:野生型小鼠和SOD1-G93A突变型转基因小鼠纹状体中均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞.DDX3和CK1ε在神经元表达,但在星形胶质细胞不表达.在发病的中期和晚期,DDX3在ALS转基因小鼠纹状体中的mRNA和蛋白表达与野生型鼠相比均升高.CK1ε mRNA在ALS发病的早期不变化,在中期、晚期较野生型鼠降低;而在ALS发病的早期转基因小鼠纹状体中CK1ε蛋白表达量较野生型鼠升高,在中期、晚期降低.结论:DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体中表达异常与ALS纹状体的病变密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘焕彩	潍坊医学院附属医院关节外科	32	127	7.0	9.0
2	陈燕春	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	62	166	7.0	9.0
3	王箐	潍坊医学院人体解剖学教研室	26	70	4.0	6.0
4	刘金梦	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	5	4	2.0	2.0
5	林宝勇		3	3	1.0	1.0
6	原萌		3	6	2.0	2.0
10	梁婵婵		2	3	1.0	1.0
11	孙钰凯	潍坊医学院神经疾病与再生修复重点实验室	1	2	1.0	1.0