SHIP1基因过表达非小细胞肺癌细胞系的建立及其对细胞增殖能力的影响

• 作者: 付桥粉 宋鑫 王莹 陶星宇
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多磷酸肌醇-5-磷酸酶 非小细胞肺癌 基因重组 稳定过表达 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 680-686
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.07.004

摘要

目的:观察SHIP1对NSCLC细胞增殖的影响.方法:由NCBI Gene数据库查询获得人SHIP1基因CDS区,插至载体pTSB-CMV-MCS-SBP-3F1ag-EGFP,构建SHIP1真核过表达质粒;进一步利用其构建SHIP1过表达慢病毒.用该慢病毒感染A549、SPCA-1和PC-9细胞株,获得SHIP1急定过表达NSCLC细胞系.Western blotting和qRT-PCR分别从蛋白水平和mRNA水平检测SHIP1的表达变化.采用MTT法和克隆形成实验检测过表达SHIP1的PC-9细胞增殖活力和克隆形成能力.Western blot-ting检测AP-1蛋白复合体各组分的表达.结果:SHIP1真核过表达质粒经测序证实构建成功.稳定过表达SHIP1的A549、S-PCA-1和PC-9细胞,在荧光显微镜下可见均一表达绿色荧光.与阴性对照组比较,细胞中SHIP1在mRNA(P＜0.01)及蛋白水平均明显升高.在PC-9细胞中,过表达SHIP1使细胞增殖、克隆形成能力降低(均P＜0.01),p-c-Jun、FosB等表达降低.结论:成功构建了稳定过表达SHIP1的A549、SPCA-1和PC-9细胞模型;过表达SHIP1可通过抑制AP-1家族蛋白抑制NSCLC细胞增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莹	昆明医科大学第三附属医院暨云南省肿瘤医院肿瘤生物治疗中心	17	12	2.0	3.0
2	宋鑫	南方医科大学基础医学院肿瘤研究所	20	81	6.0	8.0
4	陶星宇	南方医科大学基础医学院肿瘤研究所	1	0	0.0	0.0
8	付桥粉	昆明医科大学第三附属医院暨云南省肿瘤医院肿瘤生物治疗中心	2	2	1.0	1.0