原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 研究长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs) LINC00467在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达及其对NSCLC细胞系功能的影响.方法 利用高通量基因表达[Gene Expression Omnibus (GEO)]数据库提取GSE19804和GSE18842数据集的生物信息学资料,分析LINC00467在NSCLC组织和正常肺组织中的表达差异;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测收集的25对NSCLC癌组织及其癌旁组织以及NSCLC细胞系(A549、NCI-H266、NCI-H1299)和人正常支气管上皮细胞系HBE中LINC00467的表达;然后将NSCLC细胞系A549分别转染LINC00467 siRNA(si-LINC00467组)和对照序列(si-NC组),分别采用流式细胞技术、CCK8和细胞克隆形成实验检测两组细胞的增殖情况,qRT-PCR和Western blot实验检测两组细胞细胞周期相关分子G1/S-特异性周期蛋白-D1 (CyclinD1)和细胞周期分子细胞周期素蛋白依赖性激酶6(CDK6)的表达.结果 GEO公共数据库分析显示,LINC00467在NSCLC组织中的表达高于正常肺组织(P<0.05),与癌旁组织和上皮正常细胞相比较,NSCLC癌组织和细胞系中LINC00467的表达水平升高(P<0.05);A549细胞中si-LINC00467组中LINC00467表达水平明显低于si-NC组(P<0.01),且细胞活力和细胞克隆数均低于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05);相较于si-NC组,si-LINC00467组CyclinD1和CDK6的表达受到明显抑制(P<0.05).结论 NSCLC组织及细胞系中LINC00467呈高表达,沉默LINC00467表达可明显抑制NSCLC恶性增殖的表型,可为NSCLC的靶向治疗提供潜在策略.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA LINC00467促进非小细胞肺癌细胞的增殖
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 LncRNAs 非小细胞肺癌 基因表达数据库 细胞周期蛋白-D1 细胞周期素蛋白依赖性激酶6 细胞增殖 治疗
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 402-408
页数 7页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.7652/jdyxb201803022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾建桃 长治医学院病理生理学教研室 24 95 6.0 8.0
2 霍小蕾 长治医学院组织胚胎学教研室 27 71 6.0 6.0
3 裴振 长治医学院生理学教研室 10 21 3.0 4.0
4 张毅强 长治医学院生化教研室 29 52 5.0 5.0
5 韩玲娜 长治医学院生理学教研室 23 60 5.0 6.0
6 田向阳 8 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
LncRNAs
非小细胞肺癌
基因表达数据库
细胞周期蛋白-D1
细胞周期素蛋白依赖性激酶6
细胞增殖
治疗
研究起点
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研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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