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摘要:
为了研究苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)N-酰基高丝氨酸内酯酶(N-acylhomoserine Lactonase,AiiA 蛋白)表达调控机制,确定aiiA的启动子区域.本研究克隆了aiiA的5'端侧翼区(aP.1930-1),以fp作为报告基因,分段克隆aiiA的5'侧翼区,鉴定启动子活性,并对aiiA启动子序列中的碱基对-150和-142之间的2个连续的TATA盒进行定点突变.结果显示,侧翼序列aP.295-101和aP-295-1可作为启动子,实现GFP在大肠杆菌中的异源表达,启动子序列aP-295-.101比aP-295-1活性更强,aP-1o1-1序列不能启动GFP表达.定点突变pET28a-aP.295.-1o1-gfp载体2个TATA盒显著降低GFP表达.表明-295--1bp为aiiA的启动子区,-429-296与-100-1序列是aiiA的负调控序列.-150--142 bp区域的2个TATA盒对aiiA的5'侧翼区域的启动子活性起关键的作用.
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌aiiA的5'端侧翼序列的克隆与功能鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 苏云金芽胞杆菌 群体感应 启动子 N-酰基高丝氨酸内酯酶 定点突变
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 136-143
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0439
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨梅 福建师范大学生命科学学院 36 249 9.0 15.0
2 谢盼盼 福建师范大学生命科学学院 5 14 2.0 3.0
3 吴程 福建师范大学生命科学学院 6 1 1.0 1.0
4 苏月华 福建师范大学生命科学学院 3 1 1.0 1.0
5 陈少威 福建师范大学生命科学学院 3 1 1.0 1.0
6 蔡斌斌 福建师范大学生命科学学院 6 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
群体感应
启动子
N-酰基高丝氨酸内酯酶
定点突变
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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