化疗诱导损伤相关分子模式强化CIK对肺癌A549细胞的抑制作用

• 作者: 刘文超 庞翠 张潍 张菊 段琼 王晓栋 王金燕 胡志昊
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 CIK RAS突变 化疗 免疫原性死亡 损伤相关分子模式
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 674-679
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.07.003

摘要

目的:探讨化疗诱导损伤相关分子模式(damaged associated molecular patterns,DAMP)对CIK细胞抑制RAS突变A549肺腺癌细胞的影响及其机制.方法:体外分离人外周血单个核细胞且培养CIK细胞,以顺铂(cisplatin,DDP)和多柔比星(doxorubicin,ADM)单独或联合作用于A549细胞,镜下观察A549细胞的形态,将药物后的A549细胞上清加入CIK细胞共培养,流式细胞术检测共培养后CIK细胞免疫表型,MTT实验检测A549细胞上清诱导CIK细胞对A549肺腺癌细胞增殖的抑制,ELISA实验检测多种浓度化疗药物杀伤A549细胞上清中CRT、ATP、HMGBl含量.结果:低质量浓度化疗药杀伤A549细胞后呈现较多的免疫原性死亡特征.杀伤后A549细胞上清加入CIK细胞共培养使CIK细胞CD8+、CD56+的比例较对照CIK细胞明显升高(均P＜0.05).A549细胞损伤后上清诱导CIK细胞对A549肺腺癌细胞增殖抑制率明显高于同质量浓度化疗药组[DDP组(31.34±1.51)％vs(5.97±1.74)％,ADM组(45.46±1.78)％ vs(6.22±1.34)％,DDP+ADM组(45.78±1.14)％ vs(11.94±3.11)％,均P＜0.05],并且低质量浓度化疗药物杀伤A549细胞上清诱导的CIK对A549细胞的抑制率高于较高浓度化疗药物杀伤后细胞上清诱导的CIK(均P＜0.05).低质量浓度化疗药物杀伤A549细胞上清中免疫原性死亡相关分子CRT、ATP、HMGBl含量增加得最多(均P＜0.05).低质量浓度组该上清诱导的CI对A549肺腺癌细胞的增殖抑制率随着CRT、ATP、HMGB1水平的增高而增加.结论:较低质量浓度的DDP和ADM单独或联合用药更易引起A549细胞免疫原性死亡并释放较高水平的DAMP分子,能更强的促进CIK对肺癌A549细胞的抑制作用.