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摘要:
目的 探讨脂多糖(LPS)对小胶质细胞激活分化的影响及其可能机制.方法 将体外常规培养的BV2小胶质细胞分为LPS组和对照组,LPS组细胞加入200 ng/mL LPS,对照组细胞加入等量培养基.作用6 h后应用酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测2组细胞培养液上清中肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白介素(IL)-1β 浓度和细胞TNF-α、IL-1βmRNA的表达;应用免疫荧光染色和qRT-PCR分别检测细胞形态、 一氧化氮合酶(iNOS)、Arg1、CD32、CD206蛋白和mRNA的表达;应用Western blotting和qRT-PCR分别检测2组细胞Notch1、Hes1和Hes5蛋白和mRNA的表达.结果 与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、TNF-α的浓度和细胞IL-1β、TNF-αmRNA的表达均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光染色检测显示LPS组细胞被激活,形态呈现为类阿米巴样.与对照组比较,LPS组细胞iNOS、CD32蛋白和mRNA的表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Arg1、CD206蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,LPS组细胞Notch1和Hes1蛋白和mRNA的表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);2组细胞Hes5蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 LPS可能通过Notch信号通路调节小胶质细胞向M1型分化,促进炎症反应.Notch信号通路可能是调控小胶质细胞激活分化进而减轻炎症损伤的作用靶点.
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文献信息
篇名 脂多糖刺激小胶质细胞激活分化的机制研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 炎症反应 小胶质细胞 细胞分化 脂多糖 Notch信号通路
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1195-1202
页数 8页 分类号 R742
字数 5539字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2018.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李倩倩 郑州大学第一附属医院神经内科 22 28 4.0 5.0
2 李兰珺 郑州大学第一附属医院神经内科 7 0 0.0 0.0
3 王欣宇 郑州大学第一附属医院神经内科 6 0 0.0 0.0
4 孙玉莹 郑州大学第一附属医院神经内科 7 11 2.0 3.0
5 吴军 郑州大学第一附属医院神经内科 25 54 4.0 6.0
6 丁单华 郑州大学第一附属医院神经内科 5 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
炎症反应
小胶质细胞
细胞分化
脂多糖
Notch信号通路
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中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
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