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摘要:
目的 合成5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯,并初步考察它在有机合成方面的应用.方法 以环丁基甲醛和三甲基膦酰基乙酸酯为原料,通过Horner-Wittig反应、烯烃还原、酯水解、缩合及重氮化反应,合成目标化合物,并重点考察了重氮化条件.结果 5步反应总收率41.2%,反应中间体及产物结构经1 H NMR和ESI-MS确证;对目标化合物在有机合成的应用研究发现,目标化合物在二聚乙酸铑催化下得到6-氧代螺[3.4]辛烷-5-羧酸甲酯,收率为91.2%.结论 该方法具有反应路线简洁、反应时间短、反应条件温和等优点,该路线对2-氧代环戊烷羧酸甲酯衍生物的合成提供了一条可行的方法.
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文献信息
篇名 5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯的合成
来源期刊 广东药科大学学报 学科 医学
关键词 5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯 α-重氮-β-二羰基化合物 环丁基甲醛 合成
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 47-51
页数 5页 分类号 R914
字数 4468字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.2096-3653.2018091209
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘斌 陕西国际商贸学院医药学院 47 16 2.0 2.0
5 张彦民 陕西国际商贸学院医药学院 10 7 1.0 1.0
9 张方成 陕西国际商贸学院医药学院 2 3 1.0 1.0
10 高苗苗 陕西国际商贸学院医药学院 1 1 1.0 1.0
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节点文献
5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯
α-重氮-β-二羰基化合物
环丁基甲醛
合成
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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总被引数(次)
23816
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